崗位要求：

30-45歲，本科以上學歷，8年以上行政與人力資源管理經驗，醫藥行業3年以上同職級任職經驗，過往經歷中有招聘研發碩博人才經驗；在績效管理方面有一定的經驗積累，外企工作經驗優先。

崗位要求：

35歲以上，熟悉醫藥企業營銷業務和各種銷售模式，有醫藥上市公司、外資藥企或大中型醫藥企業8年以上醫藥營銷人力資源全模塊業務實操經驗。

崗位福利：

五險一金，安排食宿，年休假和探親假等

崗位要求：
1. 必須具備10年以上、大型化工企業生產工藝技術管理和安全管理經驗；
2. 省安監局專家庫專家成員優先，有注冊安全工程師和安全一級評價師證書；
3. 40-50歲，常駐公司服務，在山東區域具有安全技術咨詢服務經驗；
4. 熟悉安全相關法律法規，具有豐富的實踐經驗，能為企業進行合規性評價，為安全管理工作建言獻策。

崗位職責：

1. 制訂年度和季度產品注冊計劃，并按月向注冊上級匯報工作進展情況；

2. 負責注冊申請資料的組織、提交工作，維護產品注冊歷史記錄和跟蹤進度，注冊中的問題回復；

3. 迎接注冊現場核查；

4. 關注注冊的相關法律、法規發展變化，及時通知相關部門與法規培訓。

任職資格：

1. 本科以上學歷，藥學或相關專業，三年以上相關工作經驗；

2. 具備一定的藥品注冊基本知識，熟悉藥品注冊管理辦法和GCP等相關法律法規及辦事流程。

崗位描述：  

1. 負責帶領藥物質量研發團隊進行方法學開發、藥物質量研究和質量標準的建立及驗證等工作；

2. 負責規劃相關研發項目進度，并推進項目進展；

3. 負責分析檢測儀器的日常維護和保養，擅長儀器維修者優先；

4. 負責對試驗數據進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄，在此基礎上撰寫申報資料；

5. 負責管理所帶領的研發團隊，開展團隊建設。

任職資格：

1. 碩士以上學位，藥物分析或藥物化學專業，有5-10年以上新藥研發經驗，藥學專業博士優先，英文佳

2. 熟練使用分析質量等方面的儀器設備，能獨立進行分析方法開發和方法學驗證；

3. 熟悉新藥質量研究工作；有獨立操作或成功組織過申報注冊工作；

4. 具有5個以上項目申報資料撰寫經驗及現場考核經驗。

崗位職責：

1. 協調整合公司內外資源及客戶資源，安排新藥研發一體化項目中的工藝研發、產品放大、雜質標準建立、制劑研究和穩定性研究等CMC相關內容；

2. 制定CMC研究的研究計劃和時間節點，監控CMC研究的整個流程及執行情況；

3. 在新藥臨床前開發階段，及時與CFDA及相關審評機構進行溝通，聽取有關意見建議；

4. 協調CFDA現場考核和評估工作；

5. 為新藥臨床申報材料中的CMC部分準備相關資料和文件。

任職資格：

1. 具有藥學專業博士學位，熟悉原料與制劑研發；

2. 具有5年以上醫藥企業或研發機構的工藝、制劑開發或質量控制工作經驗；

3. 具備CFDA新藥注冊申報經驗，了解新藥臨床前開發研究以及相關法規；

4. 熟悉FDA申報要求，具有海外申報經驗者優先。

崗位職責：

1. 負責公司新藥的藥效學評價和藥物安全性評價，涉及研發項目的研究立項、申報、監督實施和驗收總結等工作內容。

2. 負責公司動物疾病模型的建立、評估，以及具體的實驗設計和結果分析。

3. 負責公司新藥分子機制的研究。

4. 了解和跟蹤新藥申報相關藥理、毒理學研究的最新進展，協助整理新藥報批材料和新藥報批工作。

5. 管理團隊，負責日常運作工作。

任職資格：

1. 擁有醫學、藥理學、毒理學、生化藥學或藥物代謝動力學等相關專業博士學位學歷，海外學習工作經歷者優先。

2. 具有新藥研發的專業知識背景，熟悉生物技術藥物體內外相關的藥理學和生理學基本專業知識和實驗技能。

3. 熟悉小分子、蛋白多肽類藥物藥效、藥理和毒理的實驗模型，能夠進行相關的實驗設計和結果分析。

崗位職責：

1. 建立有效的質量體系和團隊，負責推進研發質量體系的建立、維護，持續完善研發質量體系SOP；

2. 負責臨床批產品的最終放行，保證臨床產品質量

3. 負責支持國內外IND， NDA，申報，審核IND， NDA申報材料

4. 負責研發向商業化生產的技術轉移工作

5. 確保外部藥政機構，包括CFDA(NMPA)、FDA、歐盟等的檢查順利通過

資質要求：40歲左右

1. 至少8年以上質量管理經驗，有研發工作背景，博士學位優先考慮，英文佳。

2. 熟悉國內外GLP、GCP、GMP法規

3. 有外企、國內大型醫藥集團工作經歷的優先考慮

4. 有接受臨床檢查、GMP檢查的經驗，有FDA、歐盟檢查經驗的優先

崗位職責：

1. 負責發展與執行指定項目的全球注冊策略；

2. 負責管理注冊申報資料的準備與編譯，支持全球注冊事務，尤其是歐美的注冊；

3. 始終把握最新的全球競爭格局，監管環境，注冊法規和指導原則；

4. 參與指定的國際業務發展工作。

任職資格：

1. 理工科或相關專業本科及以上學歷,優先考慮藥學博士，理學碩士及博士候選者；

2. 具有5-8年以上制藥企業的工作經驗，包含3-5年注冊的相關工作經驗；必須具備歐美項目注冊的實操工作經驗；

3. 熟知生物制品的開發程序，尤其是生物仿制藥制品的開發，優先考慮具備國際制藥公司開發或生產工作背景的候選者；

4. 必須具備IND、CTA、NDA、BLA或MA的申報資料準備經驗，尤其是CMC部分。優先考慮具有臨床前和/或臨床部分資料準備經驗的候選者；

5. 必須了解與全球注冊策略相關的全球注冊法規及指南；

6. 優先考慮具備與各國衛生監管部門有過溝通互動經驗的候選者，尤其是具備與FDA或EMA溝通經驗的候選者；

7. 可適應到美國歐洲的出差，并配合商務部門到其他國家與藥監局或合作伙伴溝通。

崗位職責：

1、根據集團發展戰略，組織制定城市公司營銷戰略規劃、實施以及區域公司營銷目標的分解和達成；

2、根據公司管控模式，負責城市公司營銷體系的規劃建設，建立、健全營銷管理制度和流程，推動公司營銷系統管理的規范化；

3、全面負責城市公司各項目的前期定位方案、項目營銷策劃方案、營銷合作伙伴選擇方案、銷售定價策略、銷售執行方案的評審；

4、負責銷售體制的把握、銷售流程制定、銷售團隊的建設，培養優秀的營銷團隊；

5、負責城市公司的品牌樹立與落地工作。

任職要求：

1、30-36歲，地產類相關專業，統招本科以上學歷；

2、鄭州操盤經驗，至少3年以上地產TOP30企業營銷管理崗位，款周轉企業背景優先考慮；

3、精通房地產市場運作流程，對房地產開發及銷售環節、行業狀況、客戶和媒體有深刻理解和控制能力，有多項目全程操盤經驗和成功案例；

4、形象氣質佳、形象氣質佳，較強的溝通協調能力和突出的團隊管理能力，抗壓能力強。